シュウ酸アンモニウムクリスタルバイオレット染色溶液は、グラム染色の成分です。グラム陽性の細菌染色では、細胞をシュウ酸塩結晶紫で染色し、グラムヨウ素溶液で処理して、細胞壁を通過できず、簡単に脱色することができない不溶性複合体を形成するため、紫色のままです。染色後、細菌は環境とは鋭く対照的であり、細菌の形態、配置、および特定の構造的特性を明確に観察できます。これは分類と識別に使用できます。操作手順（参照のみ）： 1.実験の特定の要件に従って動作します2.塗抹標本：バクテリアをテストし、ガラススライドの中心に薄い層を塗布するか、ガラススライドに少し滅菌水を落とし、細菌と水を均等に混ぜ、薄い層を塗ります。 3.乾燥：塗抹後、室温で自然に乾燥させるか、アルコールランプで少し温めて、すぐに乾燥させます。 4.固定：標本を上にした状態でガラススライドの片端を保持し、アルコールランプの炎の外側で、1秒間、3〜5回すぐに移動します。また、メタノールまたはエタノールで固定することもできます。 5.初期染色：クリスタルバイオレット染色溶液を滴下して1〜2分間加え、水ですすいで染色溶液を除去します。 6.媒染剤：グラムヨウ素溶液を滴下し、室温で1〜2分間スライドを覆い、水で洗ってください。 7.脱色：脱色溶液を滴下し、10〜30秒間揺れます。脱色溶液が流れるまで紫色に見えなくなるまで、反応を終わらせるために水で脱色溶液をすぐにすすぐ。 8.対比染色：染色のために砂の黄色の染色溶液を滴下し、30〜60秒を加え、水で洗います。 9.乾燥。顕微鏡検査：オイルミラーで観察します。染色結果：グラム陽性細菌：青から紫。グラム陰性菌：赤。予防： 1.塗抹前に、後続のテストの位置を判断するために、背面にサークルマークを作成する必要があります。 2.細菌を服用するときは、自己保護に注意を払う必要があります。試験管のストッパーを取り外したりプラグしたりする場合、試験管の口は炎によってわずかに焼き付けられ、最後に接種リングを炎に合わせて凝固させる必要があります。塗抹標本を加熱して固定する場合、ガラスのスライドが炎に近すぎてはならないことに注意する必要があります。一般に、ガラススライドの温度は60°Cを超えてはなりません。 3.グラム染色の鍵は、脱色の程度を厳密に制御することであり、脱色時間は経験に従って判断する必要があります。過度の脱色である陽性細菌は、負の細菌として誤って感染する可能性があります。不十分な脱色、陰性細菌は誤って陽性の細菌として感染する可能性があります。 4.テストする細菌の培養時間は、染色に影響します。陽性細菌の培養時間が長すぎる場合、または死んだ細菌が溶解している場合、それはしばしば陰性です。 5.安全と健康のために、白衣と使い捨て手袋を着用してください。
私たちは主に、高純度および試薬化学物質の研究開発、生産、および管理に従事しています。当社の主な製品は、硝酸塩、クロム酸、アセテート、シュウ酸塩、臭化物、pニトロベンゾ酸です。お問い合わせください。
